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问答题
诱变育种时为什么要进行同步培养？简述孢子悬液菌悬液的制备方法？

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考题 用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验
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考题 流式细胞仪测定的标本，不论是外周血细胞,还是培养细胞，首先要保证是A、单倍体细胞悬液B、双倍体细胞悬液C、红细胞悬液D、白细胞悬液E、单细胞悬液
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考题 流式细胞仪测定的样本必须保证是 A、外周血细胞悬液B、培养细胞悬液C、组织来源细胞悬液D、单细胞悬液E、器官来源细胞悬液
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考题 细菌繁殖体的菌悬液制备取————————————的营养琼脂培养基培养———————————— 的新鲜斜面培养物。细菌繁殖体悬液应保存在———————————— 备用，应当天使用，不得过夜。
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考题 流式细胞仪测定的样本必须保证是A.外周血细胞悬液B.培养细胞悬液C.组织来源细胞悬液D.单细胞悬液E.器官来源细胞悬液
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考题 在进行诱变育种时，对菌悬液的制备有什么要求？经诱变处理后的菌液为什么要进行中间增殖培养？
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考题 在诱变育种中为什么要采用应单细胞（或单孢子）？如何制备它们悬浮液？
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考题 供物理或化学诱变剂处理的单孢子悬液的孢子数一般控制在（）A、70万个/mlB、80万个/mlC、90万个/mlD、100万个/ml
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考题 单孢子悬液的制备方法有哪些？
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考题 诱变育种时考虑的原则是选择简便有效的诱变剂、（）、处理单细胞或单孢子悬液、（）、充分利用复合处理的协同效应、利用和创造形态生理与产量间的相关指标、（）。
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考题 为什么在进行诱变处理时，要把成团的微生物细胞或孢子制成充分分散的单细胞或孢子悬液？
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考题 诱变育种时为什么要进行同步培养？简述孢子悬液菌悬液的制备方法？
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考题 为什么在诱变处理时，要把细菌细胞制成分散均匀的细胞悬液？对霉菌进行诱变时，应处理孢子或菌丝体？为什么？
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考题 单简述孢子悬液的制备方法。
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考题 问答题在诱变育种中为什么要采用应单细胞（或单孢子）？如何制备它们悬浮液？
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考题 填空题诱变育种时考虑的原则是选择简便有效的诱变剂、（）、处理单细胞或单孢子悬液、（）、充分利用复合处理的协同效应、利用和创造形态生理与产量间的相关指标、（）。
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考题 问答题简述制备合格的单细胞悬液的质量控制?
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考题 问答题单简述孢子悬液的制备方法。
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考题 问答题简述混悬液的制备方法。
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考题 问答题单孢子悬液的制备方法有哪些？
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考题 问答题为什么在进行诱变处理时，要把成团的微生物细胞或孢子制成充分分散的单细胞或孢子悬液？
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考题 问答题在进行诱变育种时，对菌悬液的制备有什么要求？经诱变处理后的菌液为什么要进行中间增殖培养？
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