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填空题
动物源性生物制品按其有效成分的化学性质成分可分为（）、（）、（）、（）、（）等。
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考题
自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行 （ ）。A．未在国内上市销售的化学原料药及其制剂B．未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂C．从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂D．中药注射剂E．未在国内上市销售的生物制品
考题
关于药品规格的列法，正确的是A、普通片剂应标明每片药片的重量B、生物制品应标明每支（瓶）的装量C、普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D、生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量E、生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
考题
下列选项属于按环境污染源分类的有()。A:按污染物发生的类型，可分为工业污染源、交通污染源、农业污染源和生活污染源等
B:按污染存在的形式，可分为固定污染源和移动污染源
C:按污染物排放的形式，可分点源、线源和面源
D:按污染排放的空间，可分为连续源、间断源和瞬时源
E:按污染物分布的范围，可分为全球性污染、区域性污染、局部性污染等
考题
根据《新药注册特殊审批管理规定》可以加快审评审批的新药包括A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国内外获准上市的生物制品
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
考题
根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括（）A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、未在国内外获准上市的生物制品D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
考题
多选题关于药品规格的列法，正确的是（）A普通片剂应标明每片药片的重量B生物制品应标明每支（瓶）的装量C普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量E生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积
考题
填空题固体废物有多种分类方法，按其化学性质可分为（）和（）；按其危害状况可分为（）和（）；欧美许多国家按来源将其分为（）、（）、（）、（）、（）和（）等五类。我国从固体废物管理的需要出发，将其分为（）、（）和（）等三类。
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