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问答题
颗粒分级的含义是什么？药料的分级对提高药品质量有何意义？
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考题
一般颗粒剂的制备工艺A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
考题
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
考题
一般颗粒剂的制备工艺为（）A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
考题
水溶性颗粒剂的制备工艺为（）A、原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋B、原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋C、原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋D、原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋E、原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
考题
一般颗粒剂的制备工艺是（）A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
考题
大气环境污染源调查时，对于颗粒物的粒径分布内容的调查应包括（）。A、颗粒物粒径分级（最多不超过20级）B、颗粒物的分级粒径（μm）C、各级颗粒物的质量密度（g/cm3）D、各级颗粒物所占的质量比
考题
单选题水溶性颗粒剂的制备工艺为（）A
原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋B
原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋C
原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋D
原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋E
原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
考题
多选题下列对产品不合格严重性分级表和产品不合格严重性分级原则的理解，正确的有（ ）。A产品不合格严重性分级原则和产品不合格严重性分级表都是产品检验计划的构成文件B产品不合格严重性分级表是根据不合格严重性分级原则，针对具体产品可能出现的质量特性不合格对其严重性分级C不合格品严重性的分级表是该产品检验计划的组成部分D掌握和用好分级表对提高检验工作质量、效率、降低检验费用有重要的意义E产品不合格严重性分级原则可取代产品不合格严重性分级表
考题
多选题大气环境污染源调查时，对于颗粒物的粒径分布内容的调查应包括（）。A颗粒物粒径分级（最多不超过20级）B颗粒物的分级粒径（μm）C各级颗粒物的质量密度（g/cm3）D各级颗粒物所占的质量比
考题
判断题针入度是沥青质量分级的分级指标。（）A
对B
错
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