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单选题
在配制药品时发现药品超期或失效应()使用。
A

继续使用

B

停止使用

C

请示领导可以使用

D

随意处置


参考答案

参考解析
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考题 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

考题 药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的( )。查看材料

考题 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品B、购进和销售医疗机构配制的制剂C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

考题 在配制药液时以下说法错误的()A 配制好的药液放置时间不超过两小时B 在配制药液时,可以把单独包装的剩余液体收集起来下次再用C在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D在配制药液时污染或一次污染的药品液体应丢弃E 在配制药液时废弃的安保应放在锐器盒内

考题 眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在A.注射剂配制室B.内服药品制剂剂配制室C.外用药品制剂配制室D.生产控制区E.净化操作室或台

考题 国家禁止A.医务人员为自己开处方使用麻醉药品B.非法使用、储存、借用或转让麻醉药品C.擅自经营麻醉药品D.擅自配制和出售麻醉药品E.擅自种植麻醉药品

考题 眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在A.注射剂配制室B.内服药品制剂配制室C.外用药品制剂配制室D.生产控制区E.净化操作室或台

考题 关于医院制剂的概念,说法正确的是A、根据本医院的医疗和科研需要,由医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂B、医疗机构配制的制剂,属于合法制剂,患者通过互联网进行订购药品,方便患者异地购买C、根据本医院的医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用D、根据本医院医疗和科研需要,由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制,品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准,只供本院医疗、科研使用的药品制剂E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方,由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者(或患者家属)手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件,可追究医师的有关责任,与该医疗机构无关

考题 以下药品可以发布广告的是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品和批准试生产的药品D、国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品E、普通药品

考题 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法使用药品货值金额( )。

考题 在配制药品时发现药品超期或失效应( )使用。A.继续使用B.停止使用C.请示领导可以使用D.随意处置

考题 在配制药品以前应先检查好药品是否超期或失效,如发现上述现象应停止使用。此题为判断题(对,错)。

考题 医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品

考题 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A.药品配制技术 B.药品生产工艺 C.药品经营过程 D.药品使用情况 E.药品质量

考题 不得发布广告的药品包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.医疗机构配制的制剂 C.军队特需药品 D.国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品

考题 A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.中药 D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售的药品是

考题 医疗机构配制的制剂,可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

考题 出现下述情形之一时,应及时启动药品紧急召回()A、收到上级主管部门通知需紧急召回的B、收到药品经营企业或生产企业出具说明要求召回的C、医院在使用药品过程中发现存在安全隐患的或药害事件所涉及的D、发生药品调剂错误需及时追回的E、医院各环节发现可疑假、劣药品的

考题 护理人员根据病区用药医嘱单或门诊治疗单确定是否是者自备药品,配制和使用患者自备药品前,除按常规进行查对、注意配伍禁忌外,还应查对责任书是否签署完成,没有签署()不得配制和使用。

考题 在配制药液时以下说法错误的()。A、配制好的药液放置时间不超过2hB、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内

考题 《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指:()A、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;B、使用该药品可能引起严重健康危害的;C、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;D、使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的;E、使用该药品,在联合用药时,发现有药理作用加强而造成健康危害的;

考题 销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方配制、销售药品。

考题 进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在()上。A、药品包装B、药品使用说明书C、药品包装或药品使用说明书D、药品广告或药品使用说明书

考题 下列关于溶液配制,描述正确的有()。A、不论配制任何药液,均应于分析天平上称取药品B、可以在量杯内直接进行配制C、任何药品的配制都需加热进行D、稀释浓酸时,切勿将水倒入酸内

考题 在配制药品时发现药品超期或失效应()使用。A、继续使用B、停止使用C、请示领导可以使用D、随意处置

考题 配制药品完毕时,必须标注什么?

考题 单选题在配制药品时发现药品超期或失效应()使用。A 继续使用B 停止使用C 请示领导可以使用D 随意处置

考题 判断题销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方配制、销售药品。A 对B 错