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多选题
药物中的杂质来源于（　）
A

生产所用器皿

B

贮藏过程中

C

药物氧化、分解产物

D

合成中间体、副产物

E

异构体

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 药物中的杂质来源于()。 A、原料B、生产所用器皿C、药物氧化、分解产物D、辅料E、试剂、催化剂等
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考题 对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害
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考题 控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C.药物中不允许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
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考题 控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
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考题 关于杂质叙述正确的是( )A.杂质对人体有害，故越纯越好B.一级葡萄糖试剂可供药用C.杂质是指药物以外的其他化学物质D.杂质来源于生产过程E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质
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考题 药物中存在的杂质主要来源于药物的___和药物的___。
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考题 杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含杂质的种类C．药物中所含的有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
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考题 药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?
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考题 控制药物纯度的含义是A．药物中无害的杂质没有必要B．药物中杂质的量需要准确测定并加以控制C．药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量D．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E．药物中不允许有害的杂质存在
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考题 杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含的杂质的种类C．药物中所含的有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
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考题 药物中的杂质主要来源于A．临床应用过程B．体内代谢过程C．检验过程D．生产过程E．贮藏过程
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考题 筛选是根据药物与杂质的什么不同来分离药物中的杂质（ ）
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考题 药物中的杂质主要来源于A．生产过程B．贮藏过程C．分析试验过程D．临床应用过程E．体内代谢过程
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考题 关于药物中杂质的说法，正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质的限量均用千分之几表示E.杂质检查多为限量检查
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考题 炽灼残渣检查系指( )A.检查有机药物中的无机杂质 B.检查有机药物中的还原性杂质 C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质 D.检查有机药物中的氧化性杂质 E.检查无机药物中的有机杂质
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考题 蒸汽中的杂质主要来源于（），（）.
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考题 药典中的杂质限量是指（）。A、药物中所含杂质的质量B、药物中所含杂质的质量范围C、药物中所含杂质的最小允许量D、药物中所含杂质的最大允许量
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考题 药物中的杂质一般来源于（）。A、生产过程B、使用过程C、贮存过程D、体内过程E、附加剂
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考题 炽灼残渣检查系指（）A、检查不含金属的有机药物中的无机杂质B、检查有机药物中的无机杂质C、检查有机药物中的还原性杂质D、检查有机药物中的氧化性杂质E、检查无机药物中的有机杂质
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考题 关于杂质叙述正确的是（）A、杂质对人体有害，故越纯越好B、一级葡萄糖试剂可供药用C、杂质是指药物以外的其他化学物质D、杂质来源于生产过程E、药物的旋光异构体一般以为不是杂质
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考题 药物中的杂质来源于（　）A、生产所用器皿B、贮藏过程中C、药物氧化、分解产物D、合成中间体、副产物E、异构体
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考题 药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。
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考题 药物中杂质来源于（）A、中间体、副产物B、生产所用的器皿C、药物氧化、分解产物D、异构体E、试剂、催化剂等
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考题 单选题炽灼残渣检查系指（）A 检查不含金属的有机药物中的无机杂质B 检查有机药物中的无机杂质C 检查有机药物中的还原性杂质D 检查有机药物中的氧化性杂质E 检查无机药物中的有机杂质
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考题 多选题药物中的杂质一般来源于（）。A生产过程B使用过程C贮存过程D体内过程E附加剂
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考题 填空题蒸汽中的杂质主要来源于（），（）.
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考题 填空题药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。
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