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填空题
加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。

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考题 国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

考题 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

考题 药学技术人员行为规范主要包括A.坚持查对制度,不对处方所列药品擅自更改或代用B.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度C.不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方D.对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具E.以上都是

考题 加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

考题 下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )A、收集药品不良反应报告B、了解药品不良反应报告情况C、分析药品不良反应报告原因D、执行药品不良反应报告制度E、向医生通报药品不良反应

考题 药学技术人员行为规范不包括A、严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药B、认真履行处方调剂职责,坚持查对制度C、严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D、加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度E、严格遵循临床诊疗和技术规范,使用适宜诊疗技术和药物

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

考题 药学技术人员行为规范不包括 A. 认真从事医疗、预防、保健及临床科研教学等工作 B. 加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度 C. 认真履行处方审核调配职责,坚持查对制度,不得对处方所列药品擅自更改或代用 D. 配合医师做好患者用药使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,详尽解答用药疑问 E. 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不得私自销售、使用非正常途径采购的药品

考题 药学技术人员行为规范不包括A.严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药B.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度C.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度E.严格遵循临床诊疗和技术规范,使用适宜诊疗技术和药物

考题 药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )A.收集药品不良反应报告B.了解药品不良反应报告情况C.分析药品不良反应报告原因D.执行药品不良反应报告制度E.向医生通报药品不良反应

考题 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险

考题 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

考题 下面哪一项不属于药学技术人员行为规范()A、科学指导合理用药,保障用药安全、有效B、坚持查对制度,按照操作规程调剂处方药品C、遵循公平、公正、公开原则,严格人事招录、评审、聘任制度D、加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度

考题 药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

考题 单选题药学技术人员行为规范主要包括()A 坚持查对制度,不对处方所列药品擅自更改或代用B 加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度C 不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方D 对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具E 以上都是

考题 单选题下面哪一项不属于药学技术人员行为规范()A 科学指导合理用药,保障用药安全、有效B 坚持查对制度,按照操作规程调剂处方药品C 遵循公平、公正、公开原则,严格人事招录、评审、聘任制度D 加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度

考题 单选题下列说法错误的是(  )。A 国家实行药品不良反应报告制度B 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C 卫生部主管全国药品不良反应监测工作D 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

考题 单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 单选题药学技术人员行为规范不包括()A 严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药B 认真履行处方调剂职责,坚持查对制度C 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D 加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度E 严格遵循临床诊疗和技术规范,使用适宜诊疗技术和药物

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A 加强上市药品的安全监管B 规范药品不良反应报告C 保障公众用药安全D 规范药品退市E 规范药品不良反应监测的管理

考题 单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是(  )。A 《药品不良反应监测管理办法》B 《药品不良反应管理办法(试行)》C 《国家药品不良反应报告制度》D 《国家实行药品不良反应报告制度》E 《药品不良反应监测管理办法(试行)》