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题目内容
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单选题
药品损害是指（ ）。
A
由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B
由于用药剂量过大造成的对患者的损害
C
由于药物治疗方案不正确造成的对患者的损害
D
由于药品不良反应造成的对患者的损害
E
由于用药剂量不符合说明书要求造成的对患者的损害
参考答案
参考解析
解析：
《医疗机构药事管理规定》中明确规定，药品损害是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。
《医疗机构药事管理规定》中明确规定，药品损害是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。
更多 “单选题药品损害是指（ ）。A 由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害B 由于用药剂量过大造成的对患者的损害C 由于药物治疗方案不正确造成的对患者的损害D 由于药品不良反应造成的对患者的损害E 由于用药剂量不符合说明书要求造成的对患者的损害” 相关考题
考题
轻度药品不良反应是指()。A、没有临床症状，无需治疗B、指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗C、指不良反应症状不明显，重要器官或系统功能有轻度损害D、指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害E、指重要器官或系统功能有严重损害，缩短或危及生命
考题
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
考题
下列关于“预防接种不良反应”的含义，错误的是A．指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应B．指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应C．产生的这种机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错D．包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害E．不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
考题
以下关于药品经营相关内容错误的是()。
A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
考题
下列哪项是错误的（ ）A．药品说明书中“慎用”是指小心应用，注意观察B．药品说明书中“忌用”是指避免使用，最好不用C．药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用D．对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害E．阿司匹林对胃溃疡患者慎用
考题
以下药品管理法规用语含义错误的是：A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
考题
药品经营范围( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
考题
[109～111]（药品不良反应基本概念）在预防、诊断、治疗疾病的过程中A．所发生的机体损害B．怀疑而未确定的不良反应C．有关文献资料上未收载的不良反应D．所发生的与药物相联系的机体损害E．病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应109.可疑不良反应是指110.药品不良事件是指111.新的药品不良反应是指
考题
A.没有临床症状，无须治疗
B.指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无须治疗
C.指不良反应症状不明显，重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害，缩短或危及生命药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度3级轻度药品不良反应是指
考题
危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括（）。A、肿瘤化疗药品B、细胞毒药品C、两者皆是D、两者都不是
考题
（）指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
考题
下面属于药品不良反应的是（）A、用药后出现的任何不适都叫不良反应B、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、过量用药后出现的损害D、使用不合格药品出现的损害
考题
《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释不正确的是（）A、新药，是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式，是指药品批发和药品零售C、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
考题
单选题下面属于药品不良反应的是（）A
用药后出现的任何不适都叫不良反应B
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C
过量用药后出现的损害D
使用不合格药品出现的损害
考题
单选题危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括（）。A
肿瘤化疗药品B
细胞毒药品C
两者皆是D
两者都不是
考题
多选题药品不合格导致患者损害时，患者可以请求损害赔偿的主体有（）A药品生产者B药品代理商C医疗机构D药品广告商
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