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单选题
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A
表观分布容积
B
血脑屏障
C
肝脏
D
肝肠循环
E
肾脏
参考答案
参考解析
解析：
脑组织与血液之间存在屏障作用，对外来物质有选择性摄取的能力称为血脑屏障。表观分布容积是药动学的一个重要参数是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。参与药物代谢的酶中的微粒体酶系主要存在于肝脏。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。肝肠循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。
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考题
单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（ ）。A
所在地县（市）级药品监督管理机构B
所在地省级药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门D
所在地省级卫生行政部门E
所在地县级卫生行政部门
考题
单选题下列关于栓剂的概述不正确的是（）A
栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂B
栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C
栓剂的形状因使用腔道不同而异D
目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓E
肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
考题
单选题麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A
国务院药品监督管理部门规定的标志B
国务院农业主管部门规定的标志C
国务院卫生主管部门规定的标志D
国家食品药品监督管理局规定的标志E
国家药品不良反应监测中心规定的标志
考题
单选题提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A
由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C
由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E
由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
考题
单选题医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C
所在地县人民政府药品监督管理部门D
所在地县人民政府卫生行政管理部门E
国务院药品监督管理部门
考题
单选题下列关于栓剂的叙述错误的是（）A
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢B
栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎C
栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液D
基质的熔点和凝固点的间距不宜过大E
栓剂只能起局部治疗作用
考题
单选题关于眼膏剂的叙述中错误的是（）A
是供眼用的灭菌软膏B
不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂C
为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度D
8：1：1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质E
制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌
考题
单选题药品广告的内容必须真实、合法（）A
以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B
以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C
以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D
以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E
以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
单选题药物临床试验机构资格的认定办法（）A
由国务院药品监督管理部门制定B
由国务院卫生行政部门共同制定C
由国务院制定D
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E
由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
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