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单选题
片剂制备中，对制粒的目的错误叙述的是（ ）。
A
改善原辅料的流动性
B
增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C
减小片剂与模孔间的摩擦力
D
避免粉末因比重不同分层
E
避免细粉飞扬
参考答案
参考解析
解析：
药物制颗粒的目的为：①改善物料的流动性，保证片剂剂量准确，减小片重差异；②改善物料的可压性，使片剂具有适宜的硬度；③减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂；④避免粉末分层，使片剂中药物含量均匀；⑤避免粉尘飞扬、黏冲、拉模等现象。
药物制颗粒的目的为：①改善物料的流动性，保证片剂剂量准确，减小片重差异；②改善物料的可压性，使片剂具有适宜的硬度；③减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂；④避免粉末分层，使片剂中药物含量均匀；⑤避免粉尘飞扬、黏冲、拉模等现象。
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考题
单选题以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）A
小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位B
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C
胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D
小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E
片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
考题
单选题下列说法不正确的是（）A
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝C
药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用D
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告E
药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用
考题
单选题以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）A
滴丸剂主要供口服使用B
易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性C
滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D
PEG是滴丸剂的常用基质之一E
常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
考题
单选题下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）A
眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收B
用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用C
完全解离的药物易于通过角膜吸收D
眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂E
输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
考题
单选题麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）A
有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B
有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C
单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D
单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E
符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
考题
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A
县以上人民政府药品监督管理部门批准B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C
国务院卫生行政管理部门批准D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准
考题
单选题麻醉药品和精神药品交易（）A
禁止使用现金进行B
可以使用现金进行C
个人可购买D
个人不可购买E
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
考题
单选题下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）A
等渗为物理化学概念B
等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液C
等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗D
渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法E
注入机体的液体不必要求一定等渗
考题
单选题下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）A
无异臭，无酸败味B
碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标C
碘值为79～128D
皂化值为185～200E
酸值不得大于0.8
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