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单选题
药品零售企业在药品验收过程中发现不符合质量标准或疑似假、劣药品的情况交由（）。
A
业务部门处理，必要时上报药品监督管理部门
B
质量管理部门（人员）处理，必要时上报药品监督管理部门
C
业务部门处理，必要时上报工商管理部门
D
质量管理部门（人员）处理，必要时上报工商管理部门
参考答案
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解析：
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考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
考题
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C、药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注运动员慎用字样D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
考题
（题干）某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处（题干）某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。 该药品零售企业销售的过期药品为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是A.处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.处三年以上十年以下有期徒刑请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()。
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D.某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
考题
及时发现并确定“亮菌甲素事件”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题
B. 药品上市前风险评估
C. 药品上市后风险评估
D. 发现与规避假、劣药品流入市场
E. 发现药品使用环节的用药差错
考题
“发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件，即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题
B. 药品上市前风险评估
C. 药品上市后风险评估
D. 发现与规避假、劣药品流入市场
E. 发现药品使用环节的用药差错
考题
顾客要求退药品时其正确处理方式是（）A、原则上药品零售企业药品售出后不予退换B、在确认为本企业售出的药品，且未发现药品有损坏的情况下可以退换C、退货放在退货区D、退回药品经验收合格后放置于合格区或陈列区，不合格的放于不合格区，必要时抽样送检验部门检验
考题
出现下述情形之一时，应及时启动药品紧急召回（）A、收到上级主管部门通知需紧急召回的B、收到药品经营企业或生产企业出具说明要求召回的C、医院在使用药品过程中发现存在安全隐患的或药害事件所涉及的D、发生药品调剂错误需及时追回的E、医院各环节发现可疑假、劣药品的
考题
应经专业或岗位培训，并经地市级药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗的为（）A、药品零售企业的质量管理员B、药品零售企业的药品验收员C、药品零售连锁门店的营业员D、药品零售连锁门店的质量管理员
考题
下列说法不符合《药品流通监督管理办法》的是（）。A、药品生产企业只能销售企业生产或受委托生产的药品B、药品批发企业不可以在博览会上现货销售药品C、药品零售企业不得为他人以企业的名义经营药品提供场所D、药品零售连锁企业以互联网方式向公众销售处方药
考题
多选题顾客要求退药品时其正确处理方式是（）A原则上药品零售企业药品售出后不予退换B在确认为本企业售出的药品，且未发现药品有损坏的情况下可以退换C退货放在退货区D退回药品经验收合格后放置于合格区或陈列区，不合格的放于不合格区，必要时抽样送检验部门检验
考题
单选题药品零售企业在药品验收过程中发现不符合质量标准或疑似假、劣药品的情况交由（）。A
业务部门处理，必要时上报药品监督管理部门B
质量管理部门（人员）处理，必要时上报药品监督管理部门C
业务部门处理，必要时上报工商管理部门D
质量管理部门（人员）处理，必要时上报工商管理部门
考题
单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）A
假药B
劣药C
按假药论处D
按劣药论处
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