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配伍题
羊水染色体检查（　）|胎儿皮肤组织活检（　）|经皮脐静脉穿刺（　）|绒毛活检（　）
A

妊娠16～20周

B

妊娠15～17周

C

妊娠晚期

D

妊娠20周后

E

妊娠6～9周

参考答案

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解析： 暂无解析
更多 “配伍题羊水染色体检查（　）|胎儿皮肤组织活检（　）|经皮脐静脉穿刺（　）|绒毛活检（　）A妊娠16～20周B妊娠15～17周C妊娠晚期D妊娠20周后E妊娠6～9周” 相关考题
考题 妊娠11周，曾生育一血友病男婴，产前诊断应做 ( )A.绒毛活检确定胎儿性别B.宫腔镜下取妊娠囊内体液做染色体检查C.经腹羊膜腔穿刺D.等待妊娠20～26周行经皮脐静脉穿刺取血术确定胎儿性别E.待胎儿出生后才能诊断
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考题 诊断胎儿遗传性疾病，准确性较差的产前诊断技术是A、孕妇血提取胎儿细胞B、经皮脐血穿刺技术C、羊水穿刺D、胎儿镜下活检E、绒毛穿刺取样
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考题 可获得胎儿基因工程检测标本A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像
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考题 能从任何方向截面显示解剖病变A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像
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考题 诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像
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考题 可进行部分先天性代谢缺陷病的检测A. 绒毛活检B. 羊膜腔穿刺羊水检查C. 经皮脐静脉穿刺D. 胎儿心脏B.超E. 磁共振成像
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考题 诊断胎儿遗传性疾病，准确性较差的产前诊断技术是 ( )A．孕妇血提取胎儿细胞B．羊水穿刺C．胎儿镜下活检D．经皮脐血穿刺技术E．绒毛穿刺取样
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考题 32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检B、胎儿心脏超声检查C、经皮脐静脉穿刺D、唐氏筛查E、糖筛查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查
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考题 遗传筛查的手段有A、羊膜腔胎儿造影B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测D、胎儿镜检查E、绒毛活检
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考题 获取胎儿细胞核染色体的方法有：( )A.胚胎植入前遗传诊断B.绒毛穿刺取样C.羊膜腔穿刺术D.胎儿组织活检E.经皮脐血管穿刺术
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考题 妊娠11周，曾生育一血友病男婴，产前诊断应做（　）A、绒毛活检确定胎儿性别B、宫腔镜下取妊娠囊内体液做染色体检查C、经腹羊膜腔穿刺D、等待妊娠20～26周行经皮脐静脉穿刺取血术确定胎儿性别E、待胎儿出生后才能诊断
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考题 女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（　）A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超
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考题 一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）。A、羊膜腔穿刺术B、绒毛穿刺取样C、超声显像技术D、经皮脐血穿刺技术E、胎儿组织活检
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考题 可进行部分先天性代谢缺陷病的检测（）A、绒毛活检B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺D、胎儿心脏B超E、磁共振成像
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考题 32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查 。 此时可进行的检查项目是（）A、绒毛活检B、胎儿心脏超声检查C、经皮脐静脉穿刺D、唐氏筛查E、糖筛查
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考题 诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月（）A、绒毛活检B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺D、胎儿心脏B超E、磁共振成像
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考题 能从任何方向截面显示解剖病变（）A、绒毛活检B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺D、胎儿心脏B超E、磁共振成像
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考题 可获得胎儿基因工程检测标本（）A、绒毛活检B、羊膜腔穿刺羊水检查C、经皮脐静脉穿刺D、胎儿心脏B超E、磁共振成像
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考题 根据其安全性及可靠性，目前常用的产前染色体核型分析的诊断方法是（）A、绒毛活检术B、羊膜腔穿刺术C、经皮脐血穿刺术D、胎儿镜检查E、胚胎植入前诊断
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考题 多选题女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（　）A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超
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考题 单选题诊断胎儿遗传性疾病，准确性较差的产前诊断技术是（　　）。A 孕妇血提取胎儿细胞B 羊水穿刺C 胎儿镜下活检D 经皮脐血穿刺技术E 绒毛穿刺取样
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考题 单选题诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月（）A 绒毛活检B 羊膜腔穿刺羊水检查C 经皮脐静脉穿刺D 胎儿心脏B超E 磁共振成像
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考题 配伍题可获得胎儿基因工程检测标本|可进行部分先天性代谢缺陷病的检测|能从任何方向截面显示解剖病变|诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月A绒毛活检B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺D胎儿心脏B超E磁共振成像
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考题 多选题遗传筛查的手段有（）。A羊膜腔胎儿造影B羊膜腔穿刺羊水检查C经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测D胎儿镜检查E绒毛活检
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考题 单选题根据其安全性及可靠性，目前常用的产前染色体核型分析的诊断方法是（）A 绒毛活检术B 羊膜腔穿刺术C 经皮脐血穿刺术D 胎儿镜检查E 胚胎植入前诊断
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考题 单选题可进行部分先天性代谢缺陷病的检测（）A 绒毛活检B 羊膜腔穿刺羊水检查C 经皮脐静脉穿刺D 胎儿心脏B超E 磁共振成像
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考题 单选题可获得胎儿基因工程检测标本（）A 绒毛活检B 羊膜腔穿刺羊水检查C 经皮脐静脉穿刺D 胎儿心脏B超E 磁共振成像
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