网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至()。
A

有效期后一年

B

使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年

C

三年

D

二年


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至()。A 有效期后一年B 使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年C 三年D 二年” 相关考题
考题 多选题关于返工,描述正确的是()。A不符合质量标准的中间产品或原料药可重复既定生产工艺中的步骤,进行重结晶等其它物理、化学处理,如蒸馏、过滤、层析、粉碎方法B多数批次都要进行的返工,应当作为一个工艺步骤列入常规的生产工艺中C应当对将未反应的物料返回至某一工艺步骤并重复进行化学反应的返工进行评估,确保中间产品或原料药的质量未受到生成副产物和过度反应物的不利影响D经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,仍可按正常工艺继续操作,不属于返工

考题 单选题物料取样应尽可能在()取样间进行,从生产现场取样的除外。A 特殊B 封闭C 专用D 宽阔

考题 问答题属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行?

考题 多选题应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的(),并接受相应的使用和管理培训。A职务B职责C权力D权限

考题 判断题同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产操作,只要没有发生混淆或交叉污染的可能()A 对B 错

考题 填空题原料药生产,()的设备或部件应当专用。

考题 多选题对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括()A给予警告B处一万元以上二十万元以下的罚款C没收违法所得D情节严重的,吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》E构成犯罪的,依法追究刑事责任

考题 单选题医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。A 低温分离B 医用分子筛变压吸附法C 电解法D 化学法

考题 多选题中药饮片附录适用范围有()。A中药饮片的生产B中药饮片的质量控制C中药饮片的贮存D中药饮片的发放和运输

考题 多选题操作规程的内容应当包括:题目、编号、版本号、颁发部门、生效日期、分发部门以及制定人、审核人、批准人的的签名并注明()。A日期B标题C正文D变更历史

考题 问答题质量管理部门是否可以分别设立质量保证部门和质量控制部门?

考题 问答题质量管理负责人的资质是什么?

考题 单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A 中华人民共和国药品管理法B 国家食品药品监督管理局药品管理法C 中华人民共和国食品药品管理法实施条例D 中华人民共和国药典管理法

考题 多选题在购买设备时,对于设备的选型方面应注意考虑()因素。A符合GMP对药品生产设备的要求B与公用工程系统相配套C符合生产工艺的要求D节能、环保、经济

考题 单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()A 四日B 五日C 六日D 七日

考题 填空题质量控制实验室应当配备药典、()等必要的工具书,以及()或对照品等相关的标准物质。

考题 问答题在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?

考题 多选题关键的()应当定期进行再验证,确保其能够达到预期结果。A检验规程B质量标准C生产工艺D操作规程

考题 判断题对打印后的包装物进行认真核对,确认数量正确,就可以装盒。A 对B 错

考题 问答题我国新药(西药)分几类?如何划分?

考题 问答题制药设备应符合什么要求?

考题 填空题物料、中间产品、()和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录。

考题 多选题中药饮片批记录包括()。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录

考题 填空题原料药的原料是指()。

考题 填空题动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行,证明达到动态的洁净度级别,但培养基模拟灌装试验要求在“( )”下进行动态测试。

考题 多选题应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明(),操作人应当签注姓名和日期。A产品名称B样品的名称C批号D设备的信息

考题 填空题原料血浆袋()使用前应确认有关信息(),条形码读数器必须定期检查并记录结果

考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。