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单选题
制备复方硫黄洗剂时,加入的羧甲基纤维素钠是作为
A

防腐剂

B

矫味剂

C

乳化剂

D

抗氧剂

E

助悬剂


参考答案

参考解析
解析:
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考题 单选题片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是( )。A PEGB PVPC HPMCD MCCE L-HPC

考题 单选题属于抗氧剂的是( )A 微晶纤维素B 羧甲基纤维素钠C 维生素CD 硬脂酸镁E 二氧化钛

考题 单选题喹诺酮类抗菌药物是( )A 青霉素B 左氧氟沙星C 头孢氨苄D 甲氧苄定E 利巴韦林

考题 单选题分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是()A 多塞平B 帕罗西汀C 西酞普兰D 文拉法辛E 米氮平

考题 单选题用作液体制剂的防腐剂是()A 羟苯酯类B 卵磷脂C 阿司帕坦D 胡萝卜素E 氯化钠

考题 单选题非竞争性拮抗药的特点不包括()A 与受体结合非常牢固B 与受体结合是不可逆的C 与受体分离很慢D 使量效曲线高度下降E 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

考题 单选题乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是()A 分散相乳滴(Zeta)电位降低B 分散相与连续存在有密度差C 乳化类型改变D 乳化剂失去乳化作用E 微生物的作用

考题 单选题以下不属于非离子表面活性剂的是()A 土耳其红油B 普朗尼克C 吐温-80D 盘-80E 卖泽

考题 单选题肺炎链球菌感染应首选()A 头孢唑林B 卡那霉素C 四环素D 氯霉素E 青霉素G

考题 单选题西替利嗪含有几个手性碳(  )。A 1B 2C 3D 4E 5

考题 单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()A 该药在肠道中的非解离型比例大B 药物的脂溶性增加C 小肠的有效面积大D 肠蠕动快E 该药在胃中不稳定

考题 单选题下列参数是稳态血药浓度的是()A CB C0C CSSD X0E V

考题 单选题硫酸亚铁片的含量测定方法为()。A 铈量法B 碘量法C 溴量法D 酸碱滴定法E 亚硝酸钠滴定法

考题 单选题主要用作乳化剂和制备脂质体原料的表面活性剂是A 十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯C 卵磷脂D 泊洛沙姆E 苯扎氯铵

考题 单选题在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是( )。A 异烟肼B 异烟腙C 盐酸乙胺丁醇D 对氨基水杨酸钠E 吡嗪酰胺

考题 单选题根据吩噻嗪类药物的结构特点,对其进行定量分析时不宜采用方法是()A 非水溶液滴定法B 在胶束水溶液中滴定C 紫外分光光度法D 铈量法E 钯离子比色法

考题 单选题属于非离子表面活性剂的是A 硬脂酸钾B 泊洛沙姆C 十二烷基硫酸钠D 十二烷基磺酸钠E 苯扎氯铵

考题 单选题药品不良反应监测的说法,错误的是()A 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B 药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D 药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测E 药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测

考题 单选题作用强,安全范围大,用途广的局麻药是()A 丁卡因B 利多卡因C 普鲁卡因D 布比卡因E 硫喷妥钠

考题 单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()A A环7位引入吸电子基活性增强B B环3位羟基取代,活性减弱C 5位没有苯环取代,没有活性D 1,2位并上三唑环,活性增强E 5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强

考题 单选题关于包合物的错误表述是( )A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B 包合过程是物理过程而不是化学过程C 药物被包合后,可提高稳定性D 包合物具有靶向作用E 包合物可提高药物的生物利用度

考题 单选题合成高分子凝胶剂基质(  )。A B C D E

考题 单选题混悬剂中使微粒Zeta电位升高的电解质是()A 润湿剂B 反絮凝剂C 絮凝剂D 助悬剂E 稳定剂

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应,不考虑其理化性质的精况下,可以考虑将其制成()A 胶囊剂B 口服释片剂C 栓剂D 口服乳剂E 颗粒剂

考题 单选题下列材料属于水不溶型包衣材料的是( )A HPMCB HPCC 丙烯酸树脂IV号D 乙基纤维素E CAP

考题 单选题下列材料中属于不溶性骨架材料的是( )A MCB HPMCC ECD 蜂蜡E CAP

考题 单选题色谱鉴别法中,可用于组分鉴别的是()A tRB WC hD AE s

考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)