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单选题
制备微囊时可作为水不溶性半合成高分子囊材的是（ ）。
A
β-CD
B
明胶
C
聚乳酸
D
乙基纤维素
E
枸橼酸
参考答案
参考解析
解析：
乙基纤维素（EC）的化学稳定性高，不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙醇、甲醇、丙酮和二氯甲烷等，可作为水不溶性半合成高分子囊材，遇强酸水解，故不适用于强酸性药物。
乙基纤维素（EC）的化学稳定性高，不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙醇、甲醇、丙酮和二氯甲烷等，可作为水不溶性半合成高分子囊材，遇强酸水解，故不适用于强酸性药物。
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考题
单选题关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）A
淀粉可作黏合剂、稀释剂B
稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积C
稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差D
微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用E
崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
考题
单选题关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）A
难溶性药物分子中引入亲脂基团B
混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂C
药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶D
潜溶剂能改变原溶剂的介电常数E
一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
考题
单选题《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）A
医疗机构主要负责人批准、登记备案B
县以上卫生行政部门批准、登记备案C
县以上药品监督管理部门批准、登记备案D
县以上监察管理部门批准、登记备案E
医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
考题
单选题验收麻醉药品中发现有缺少或破损时，应（ ）。A
清点登记并报告单位负责人B
清点登记并报单位负责人批准，加盖公章后向供货单位查询、处理C
双人清点登记并报告单位负责人D
双人清点登记并报单位负责人批准，加盖公章后向供货单位查询、处理E
双人清点登记并向供货单位提出赔偿申请
考题
单选题空胶囊的制备流程是（）A
溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理B
溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理C
溶胶→切割→干燥→拔壳→整理D
溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥E
溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
考题
单选题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A
新开办药品生产企业B
《药品生产许可证》有效期届满的企业C
药品生产企业新建药品生产车间D
药品生产企业新增生产剂型E
药品生产企业更换法人
考题
单选题下列关于栓剂叙述中不正确的是（）A
甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B
局部用药应选择释放慢的基质C
根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收D
栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解E
以上均不正确
考题
单选题供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（ ）。A
B
C
D
E
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