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在研究某种新药的效果时，常会遇到这种道德困境，如果新药的疗效很好，那么对照组的人就没有得到及时有效的治疗；如果新药有意想不到的负作用，那么实验组的人将遇到未知的危险。
参考答案
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考题
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种
考题
药物临床评价是指（ ）。A．对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
分析一种新药与常规用药的疗效时,计算=4.72,P
A、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5%B、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%C、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%D、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%E、以上都不对
考题
某单位为研究新药的降压效果，随机地将研究对象分为两组，一组用新药治疗，另一组则沿用传统疗法(对照组)，通过观察两组疗效判定新药是否较优。此种搜集资料的方法属于A.半试验性研究
B.实验研究中的临床试验
C.专题调查研究
D.观察性研究
E.社区干预研究
考题
药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
考题
药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
考题
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A、比较新药组和常规药组的治愈率B、比较新药组和常规药组的死亡率C、比较新药组和常规药组的并发症发生率D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E、比较新药组和常规药组的生存率
考题
实验性研究不包括下列哪一项（）。A、主要在现场进行的研究B、在人群中观察某项预防措施的效果C、改变环境条件以消除某种可疑的因素，观察其后发病率的变化，证实这些因素的病因作用D、在临床上观察某种新药或新疗法的疗效E、先选病例，再探索其暴露因素
考题
分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）A、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％B、假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%C、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%D、假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%E、以上都不对
考题
单选题某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）A
比较新药组和常规药组的治愈率B
比较新药组和常规药组的死亡率C
比较新药组和常规药组的并发症发生率D
比较新药组和常规药组的SF-36量表分数E
比较新药组和常规药组的生存率
考题
单选题某单位为研究新药的降压效果，随机地将研究对象分为两组，一组用新药治疗，另一组则沿用传统疗法（对照组），通过观察两组疗效判定新药是否较优。此种搜集资料的方法属于（）A
专题调查研究B
观察性研究C
社区干预研究D
半试验性研究E
实验研究中的临床试验
考题
判断题在研究某种新药的效果时，常会遇到这种道德困境，如果新药的疗效很好，那么对照组的人就没有得到及时有效的治疗；如果新药有意想不到的负作用，那么实验组的人将遇到未知的危险。A
对B
错
考题
单选题下列不属于护理研究范畴的是（）A
比较不同护理措施的效果 B
评价某种新药的治疗效果 C
调查护理人员的工作满意度 D
应用、验证护理理论的研究 E
探讨社区慢性病人群的管理模式
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