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①基因和染色体存在明显的平行关系 ②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病 ③鸡的性别决定方式和人类相反 ④配子的多样性和受精的随机性,导致同一双亲后代呈现多样性 以上四项描述正确的是()

  • A、②③④
  • B、①②③
  • C、①②④
  • D、①③④

参考答案

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考题 (10分)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在,不管B存在与否(aa Z—Z— 或aa Z— W)A存在,B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同时存在(AZBZ—或AZBW羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_________种,灰鸟的基因型有__________种。

考题 抗维生素D佝偻病属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

考题 支气管哮喘具有明显遗传倾向,其遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、多基因遗传性疾病D、单基因遗传性疾病E、性染色体隐性遗传

考题 决定生男还是生女的因素,是()不同。A、基因和常染色体B、常染色体和性染色体C、性染色体D、基因和性染色体

考题 人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息?()A22条常染色体B22条常染色体+X染色体C22条常染色体+Y染色体D22条常染色体+X染色体+Y染色体

考题 父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 决定生男还是生女的因素,是()A、基因和常染色体B、常染色体和性染色体C、性染色体D、基因和性染色体

考题 人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息?()A、22条常染色体B、22条常染色体+X染色体C、22条常染色体+Y染色体D、22条常染色体+X染色体+Y染色体

考题 人类伴性遗传的基因存在于()A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上

考题 人类单倍体基因组是指存在于()条染色体上的全部遗传信息A、22条常染色体B、22条常染色体+X染色体C、22条常染色体+Y染色体D、22条常染色体+X+Y

考题 下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A、基因发生突变而染色体没有发生变化B、非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D、Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状

考题 下列关于果蝇中基因和染色体的行为存在的平行关系的说法错误的是()A、基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性B、减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的C、在体细胞中基因与染色体是成对存在的D、在体细胞中染色体的数目与基因数目相同

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N

考题 人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是()和();他们所生的这个儿子的基因型为()。

考题 人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是(),再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是()

考题 下列能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系的是()A、基因和染色体在配子形成和受精作用过程中行为一致B、在生殖细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的C、等位基因是一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是D、染色体是由基因构成的,基因和染色体的变化完全相同

考题 下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A、基因发生突变而染色体没有发生变化B、等位基因随同源染色体的分离而分离C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D、Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状

考题 下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A、基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性B、体细胞中基因、染色体成对存在,子细胞中二者都是单一存在C、成对的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方D、非等位基因、非同源染色体的自由组合

考题 下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在

考题 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b

考题 基因和染色体行为存在明显的平行关系,体现在哪些方面?

考题 下列不能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系的是()A、基因和染色体在配子形成和受精作用过程中行为一致B、在体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的C、等位基因是一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是D、染色体是由基因构成的,基因和染色体的变化完全相同

考题 人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?(),该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?()。

考题 单选题人类伴性遗传的基因存在于()A X染色体上B Y染色体上C 性染色体上D 常染色体上

考题 单选题抗维生素D佝偻病属于()A 单基因遗传病B 多基因遗传病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞遗传病

考题 单选题支气管哮喘具有明显遗传倾向,其遗传方式为()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 多基因遗传性疾病D 单基因遗传性疾病E 性染色体隐性遗传