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《药品管理法》的规定中，正确的是（）。
- A、未经批准生产的药品以劣药论处
- B、药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志
- C、药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
- D、中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
参考答案
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考题
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
考题
根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器SXB
根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素
考题
下列说法正确的是（）。A、超过有效期的药品按照假药B、已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D、国家对于中药品种不实施保护制度
考题
关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》）对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题，以下描述正确的是：（）。A、对药品监督管理，《药品管理法》有规定的，适用《药品管理法》；《药品管理法》没有规定或者规定不明确的，适用《特别规定》B、对医疗器械监督管理，《特别规定》有规定的，适用《特别规定》；《特别规定》没有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》C、对医疗器械监督管理，《医疗器械监督管理条例》有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》；《医疗器械监督管理条例》没有规定的，适用《特别规定》D、《特别规定》不适用于药品、医疗器械的监督管理
考题
判断题道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。A
对B
错
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