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若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）

  • A、2ml注射器
  • B、5ml注射器
  • C、2ml量筒
  • D、5ml量筒
  • E、无明确规定

参考答案

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考题 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5℃B、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5℃C、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0℃D、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中升温速度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃
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考题 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ ）A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃B．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃C．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.O～5.0℃D．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃E．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
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考题 关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
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考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )A.点样B.展开C.扫描D.测定E.计算
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考题 药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
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考题 重金属检查中若供试品有色可采用什么溶液调色（ ）。
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考题 胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒
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考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为5
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考题 药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
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考题 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装 管高度为1cm,置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5oC。 B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm,置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5oC。 C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟3.0 ~ 5. 0oC。 D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm,置传温液中升溫速度为每分钟1.0-1.5oC。 E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm,置传温液中，升溫速度为每分钟3.0 ~ 5. 0oC。
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考题 品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。
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考题 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
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考题 TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
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考题 供试品的取量可任意。
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考题 在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
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考题 凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。A、供试品管凝结B、供试品阳性管凝结C、阳性对照管凝结D、阴性对照管不凝结E、供试品管不凝结
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考题 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
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考题 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2mL（每1mL相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，则应取供试品的量为（）。
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考题 最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。
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考题 检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。
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考题 注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；5
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考题 关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
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考题 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算
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考题 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。
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考题 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）A、2个B、3个C、5个D、7个E、9个
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考题 单选题标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）A 2个B 3个C 5个D 7个E 9个
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考题 判断题在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。A 对B 错
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