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胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒

胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )

A.5粒

B.6粒

C.10粒

D.15粒

E.20粒


参考答案

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考题 《中国药典》栓剂融变时限检查,应取供试品A、3片(粒)B、5片(粒)C、6片(粒)D、10片(粒)E、20片(粒)

考题 阴道片融变时限检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为A.3片B.6片C.10片D.12片E.20片

考题 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

考题 检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为A、5粒B、10粒C、20粒D、25粒E、30粒

考题 对胶囊剂进行装量差异检查时,除另有规定,取供试品多少粒A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒

考题 片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

考题 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

考题 《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒,只可超出限量一倍 B.不得有超出装量差异限度的 C.超出装量差异限度的不得多于2粒,并不得有一粒超出限量一倍 D.超出装量差异限度的不得多于1粒,并不得超出限量一倍 E.超出装量差异限度的不得多于2粒,可有一粒超出限量一倍

考题 片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5片 B:6片 C:10片 D:15片 E:20片

考题 胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5粒 B:6粒 C:10粒 D:15粒 E:20粒

考题 检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为A.5粒B.10粒C.20粒D.25粒E.30粒

考题 《中国药典》栓剂融变时限检查,应取供试品A.3片(粒) B.5片(粒) C.6片(粒) D.10片(粒) E.20片(粒)

考题 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。

考题 中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。

考题 在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。

考题 检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为()。A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒

考题 供试品需按干燥品计算含量时,除另有规定外,应取未干燥品进行实验。

考题 中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

考题 中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

考题 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

考题 用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒

考题 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒

考题 填空题硬胶囊应在()内全部崩解,软胶囊应在()内全部崩解,软胶囊可改在人工胃液中进行检查。如有1粒不能完全崩解,应另取()复试,均应符合规定。 肠溶胶囊剂,除另有规定外,取供试品6粒,按上述装置与方法不加挡板进行检查。先在盐酸溶液(9→1000)中检查(),每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象;继将吊篮取出,用少量水洗涤后,每管加入挡板,再按上述方法,在人工肠液中进行检查,()应全部崩解。如有1粒不能完全崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。

考题 单选题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过()A 3粒B 12粒C 25粒D 3000粒E 6000粒

考题 单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()A 3粒B 12粒C 25粒D 300粒E 600粒

考题 判断题在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。A 对B 错

考题 单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液,除另有规定外,每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过()A 3粒B 12粒C 25粒D 3000粒E 6000粒