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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？

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考题 中药包括（ ）。A.中药材B.中药饮片C.中成药D.中药材、中药饮片E.中药材、中药饮片、中成药
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考题 中成药与中药饮片的原料分别是（）A中药材、中药饮片B中药饮片、生物药C中成药、中药饮片D中药饮片、中药材
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考题 采购药品应当建立（）；采购中药材、中药饮片的还应当标明（）
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考题 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的（）和（）工作场所，直接收购地产中药材的应当设置（）室（柜）。
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考题 （）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进行有效监控。A、中药材B、毒性中药材C、中药饮片D、毒性中药饮片
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考题 每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。
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考题 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。A、半年B、2年C、1年D、3个月
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考题 以下哪些需要每批留样？（）A、中药材B、中间产品C、待包装产品D、中药饮片
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考题 中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和规范？
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考题 关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是正确的？（）A、中药材或中药饮片的留样量至少能满足鉴别的需要B、每批中药材或中药饮片应当留样C、留样时间至少为三年D、用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样时间至少应保存至该注射剂最后一批制剂产品放行后一年
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考题 贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么条件？
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考题 用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。A、有效期后一年B、使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年C、三年D、二年
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考题 毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存放？
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考题 关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
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考题 关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。A、净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面B、中药饮片不得在阳光下曝晒C、为了节约用水，清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材D、毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进有效监控
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考题 单选题中成药与中药饮片的原料分别是（）A 中药材、中药饮片B 中药饮片、生物药C 中成药、中药饮片D 中药饮片、中药材
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考题 问答题用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？
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考题 填空题采购药品应当建立（）；采购中药材、中药饮片的还应当标明（）
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考题 多选题关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。A净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面B中药饮片不得在阳光下曝晒C为了节约用水，清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材D毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进有效监控
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考题 填空题每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少能满足（）的需要，留样时间应当有规定。
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考题 多选题以下哪些需要每批留样？（）A中药材B中间产品C待包装产品D中药饮片
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考题 单选题关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A 生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B 质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C 质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D 生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
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考题 单选题用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。A 半年B 2年C 1年D 3个月
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考题 多选题（）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进行有效监控。A中药材B毒性中药材C中药饮片D毒性中药饮片
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考题 单选题用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至（）。A 有效期后一年B 使用该批中药材生产的最后一批制剂产品放行后一年C 三年D 二年
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考题 单选题关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。A 中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B 中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C 中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D 中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
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考题 单选题关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的？（）A 委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B 委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C 委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D 委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量
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