在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行A．B．C．D．E．

题目内容（请给出正确答案）

在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行

A．

B．

C．

D．

E．

参考答案

考题临床试验的数据管理的目的是A．把得自受试者的数据完整纳人报告B．把得自受试者的数据无误地纳入报告C．把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告D．把得自受试者的数据纳入报告E．把得自受试者的数据迅速纳入报告

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考题临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

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考题临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。()

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考题临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。()

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考题临床试验数据管理的目的是A．在于把得自受试者的数据完整纳入报告B．在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告C．在于把得自受试者的数据无误地纳入报告D．在于把得自受试者的数据迅速纳入报告E．在于把得自受试者的数据纳入报告

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考题在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的 A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性E、保障申办方的权益

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考题中国药物临床试验质量管理规范要点是 A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障B、药物临床试验方案，研究者的职责，申办者和监察员的职责C、记录与报告，数据管理与统计分析D、试验用药品的管理质量保证E、多中心临床试验

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考题药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量

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考题制定GCP的目的是A．保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益B．保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全C．保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全D．真实、可靠，保护受试者权益和安全

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