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多选题
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。
A

中成药

B

中药材

C

中药饮片

D

西药


参考答案

参考解析
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.不允许出口E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

考题 第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品(  )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给

考题 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有( )。A.中药材B.中药饮片C.化学药品D.抗生素E.中成药

考题 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材

考题 下列关于中药管理的规定,说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

考题 中华人民共和国药品管理法规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给()方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。 A、药品批准文号B、药品批号C、生产许可证D、GMP证书

考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有( )。A.处方药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有A.新药B.已有国家标准的药品C.中药材D.中药饮片E.化学原料药

考题 下列关于中药管理的规定。说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品.须经国家药品监督管理部门批准.并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片.国家另有规定的除外

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.传统中药材B.中成药C.传统中药饮片D.天然植物的提取物E.药用植物栽培品

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是A:传统中药材B:中成药C:传统中药饮片D:天然植物的提取物E:药用植物栽培品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A只能按照国家药品标准炮制中药饮片B生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确

考题 开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C卫计委D市级药品监督管理部门

考题 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药

考题 根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材

考题 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()A、药材B、饮片C、中成药D、天然药物E、血液制品

考题 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

考题 《药品管理法》的规定中,正确的是()。A、未经批准生产的药品以劣药论处B、药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志C、药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在D、中药材和中药饮片也要实施批准文号管理

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()A不得批准生产B可以被批准生产C须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D不允许出口E可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

考题 单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号,但可除外(  )。A 没有实施批准文号管理的抗生素B 没有实施批准文号管理的化学药品C 没有实施批准文号管理的放射性药品D 没有实施批准文号管理的血清E 没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片

考题 多选题《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A中成药B中药材C中药饮片D西药

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E只能按照国家药品标准炮制中药饮片

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()A不得批准生产B可以被批准生产C可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D不允许出口E须经国务院药品监督管理部门批准