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单选题
药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
A

2年

B

1年

C

3年

D

5年

E

7年

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考题 药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A．1年B．2年C．视具体情况D．3年E．5年
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考题 有关药检人员的职责叙述错误的是A．在药检室主任领导下做好本职工作B．在工作中严格按照局级标准进行检验C．检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D．应全面了解药品制剂质量E．应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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考题 对药检室工作制度，叙述不正确的是（）。A.配备专职的技术人员，负责检验B.有一套健全的检验操作规程及质量标准C.检验报告应及时、准确D.检验记录可以涂改E.原始记录保存3年
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考题 药检室必须有检验的原始记录并保存至少A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年
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考题 药检室必须有A．所有制剂的批生产记录复印件B．包材的检验报告C．所有批号的制剂检验报告D．原料药的检验报告E．辅料的检验报告
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考题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年
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考题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年
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考题 药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存 A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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考题 下列有关药检人员职责叙述错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、在工作中严格按照局级标准进行检验C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、应全面了解药品制剂质量E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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考题 原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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考题 关于药检室工作制度，下述不正确的是A、检验报告应及时、准确B、有一套健全的检验操作规程及质量标准C、配备专职的技术人员，负责检验D、检验记录可以涂改E、原始记录保存3年
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考题 对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡 B．原始记录 C．所有批号的制剂检验报告 D．原料药的检验报告 E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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考题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ）
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考题 药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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考题 药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A:1年B:2年C:视具体情况D:3年E:5年
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考题 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年 A6年 B5年 C3年 D2年 E7年
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考题 药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年
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考题 下列有关药检人员职责叙述错误的是A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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考题 关于药检人员职责，下列选项错误的是（ ）。A.在药检室主任领导下做好药检工作B.深入实际调查了解药品制剂质量情况C.检验记录应正确书写、签名、盖章，原始记录真实可靠，按季度装订成册，保存3年D.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法E.药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按要求进行检验
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考题 有关药检人员的职责叙述错误的是A:在药检室主任领导下做好本职工作B:在工作中严格按照局级标准进行检验C:检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D:应全面了解药品制剂质量E:应采用准确可靠、操作简便的检验方法
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考题 原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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考题 检验结果的原始记录记录流程不包括（）A、检验人员相互校核B、化验室负责人审核签字C、填写报告单D、定期抽查原始记录
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考题 对药检室未强制要求的是（）A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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考题 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年
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考题 单选题药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A 半年B 1年C 2年D 3年E 4年
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考题 单选题对药检室未强制要求的是（）A 完整的检验卡B 原始记录C 所有批号的制剂检验报告D 原料药的检验报告E 药检室与制剂室负责人不得互相兼任
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考题 单选题药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）A 2年B 1年C 3年D 5年E 7年
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