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单选题
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
A

药材

B

饮片

C

中成药

D

天然药物

E

血液制品

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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A.药材B.饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
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考题 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药
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考题 国务院药品监督管理部门负责( )A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号E．审批药品生产企业
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品，A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（ ）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药
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考题 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书
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考题 中成药的生产，必须经（ ）批准，发给药品批准文号。A、国务院药品监督管理部门B、国务院C、卫生部D、工商局E、物价局
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考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A、传统中药材B、中成药C、传统中药饮片D、天然植物的提取物E、药用植物栽培品
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.天然药物E.血液制品
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有A．新药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A、药材B、中成药C、饮片D、天然药物的提取物及制剂E、中药人工制成品
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考题 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是A.传统中药材B.中成药C.传统中药饮片D.天然植物的提取物E.药用植物栽培品
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考题 中成药的生产，必须经（ ）批准，发给药品批准文号。A.国务院药品监督管理部门B.国务院C.卫生部D.工商局E.物价局
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考题 生产新药或者已有国家标准的药品，A.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号 C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号 E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
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考题 药品生产的批准文号由（）批准并发给A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、药品生产企业D、卫生部
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）A、药材B、饮片C、中成药D、天然药物E、血液制品
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考题 批准药品生产并发给药品批准文号的是（）A、工商行政管理部门B、县级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、药监部门设置或确定的药品检验机构
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考题 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（）
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考题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有：（）。A、处方药B、已有国家标准的药品C、中药材D、化学原料药
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考题 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.
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考题 填空题药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（）
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考题 单选题新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还要有国家审批发给的（　　）。A 药品生产许可证B GMP认证证书C 药品经营许可证D 批准文号E 新药证书
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考题 单选题药品生产的批准文号由（）批准并发给A 国务院药品监督管理部门B 省、自治区、直辖市药品监督管理部门C 药品生产企业D 卫生部
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考题 单选题生产新药或者已有国家标准的药品的（）A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
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考题 单选题医疗机构配制制剂必须（）A 经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B 经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C 经国家食品药品监督管理局批准D 经省级食品药品监督管理部门批准E 经省级卫生行政部门批准
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