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《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）
- A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- B、未标明有效期或者更改有效期的
- C、不注明或者更改生产批号的
- D、超过有效期的
- E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考答案
更多 “《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的” 相关考题
考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
下列情形的药品中应该按假药论处的是()
A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的
考题
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
考题
下列属于假药的是A.超过有效期的药品
B.不标明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形中，按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列哪项属于假药？（ ）A
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B
不注明或者更改生产批号的C
未标明有效期或者更改有效期的D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E
超过有效期的
考题
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A
不注明或者更改生产批号B
超过有效期的C
未标明有效期或者更改有效期的D
直接接触药品的包装材料和容器末经批准的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B
未标明有效期或者更改有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
超过有效期的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列情形中，按假药论处的是（）A
未标明有效期或者更改有效期的B
不注明或者更改生产批号的C
超过有效期的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列情形的药品中按假药论处的是（ ）。A
不注明或者更改生产批号B
超过有效期的C
未标明有效期或者更改有效期韵D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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